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    • 杨代常:20年攻克世界性技术难题,让“稻米造血”梦想成真

      发布时间:2025-07-24 05:54  浏览量:5

      “除了科研,我其余的时间都在‘找钱’。”

      产业化的关键,是用最新的技术、最低的成本,生产出最好的产品,让老百姓用得起。

      武汉这座以“敢为人先”为血脉的创新之城,从不缺少用创业“马拉松”丈量人生价值的奋斗者。

      近日,禾元生物申报的全球首款重组人白蛋白注射液(水稻)获批上市,意味着“稻米造血”的神话已经照进现实。这款生物制品Ⅰ类新药将改写人血清白蛋白从血浆提取的历史,填补世界生物制药领域的空白。该药上市当日,禾元生物科创板IPO注册生效。

      当一粒稻米被注入人类基因,它能长成“血库”吗?2005年,50岁的杨代常毅然回国,投入植物生物技术的基础研究,创立禾元生物,经过20年攻坚,给出了肯定的答案。如今他已71岁,依旧奋斗在科研一线,带领团队不断突破,将“稻米造血”技术推向产业化。

      50岁卖掉洋房和汽车,回国“造血”

      “我有三个年龄——生理年龄、学术年龄、创业年龄。”杨代常出生于1954年,初中辍学种杂交水稻,30岁赶上了1985年武汉大学招收首届插班生,40岁出国深造并工作。

      2005年,杨代常在美国一家公司工作,待遇优渥。当时,美国的生物技术水平远高于中国。杨代常的导师,我国著名遗传学家和水稻生物学家、杂交水稻研究先驱朱英国院士,给杨代常打电话,想让他回国。

      得知国内的生物技术现状,杨代常毫不犹豫,辞掉美国的工作,卖掉洋房和汽车,选择回国。回国后,杨代常任武汉大学生命科学学院遗传学系教授,研究用稻米作为生物反应器来生产重组人白蛋白,被形象地称为“稻米造血”。

      人血清白蛋白是一种“黄金救命药”,当遭遇严重烧伤、大手术或肝硬化等疾病时,需要注射它来维持生命体征。但长期以来,它只能从人血浆中提取,产量有限,我国60%以上依赖进口。

      自1981年以来,国际上试图采用基因工程技术来生产重组人血清白蛋白,但一直没有获得突破,成为世纪性技术难题。

      人和水稻天差地别,水稻如何造出“人血”?“大家都觉得荒谬,这是可以理解的,因为没人做过这件事。”当时,杨代常和4名博士生,组成科研团队,开启破局之路。

      2006年,杨代常创办禾元生物,开始将核心产品HY1001重组人白蛋白注射液(水稻)产业化,“从科学家变成企业家”。

      5年后的一天,禾元生物实验室,一位科研人员看着数据,激动不已——每千克糙米提取出了2.75克人白蛋白。

      而后,杨代常带领团队花费3年,迭代了37套方案,将纯度从99.9%提高到99.9999%,实现每千克糙米提取出20克至30克人白蛋白。

      卷袖试药,让“黄金救命药”不再“靠外输血”

      创新药研发不仅耗时,更烧钱。至暗时刻,公司账上仅余数百万元,现金流不足支撑一月。用杨代常的一句玩笑话来说,“除了科研,我其余的时间都在‘找钱’。”

      各级政府的及时援手,为企业攻坚提供不少助力。自2010年起,禾元生物陆续获得国家和地方各级科研项目的重点支持,涵盖国家863计划、国家卫健委“重大新药创制”科技专项、湖北省科技攻关项目等。政府真金白银的支持,给投资人吃了“定心丸”。

      2017年,植物源重组人血清白蛋白注射液获得国家食药监总局临床许可,但当时没有医院和医生敢承担这个临床研究。情急之下,杨代常以身试药。他卷起袖子,进行了10克重组人白蛋白的静脉注射,成为全球第一个注射“稻米造血”临床样品的人。

      △杨代常(右一)与团队成员讨论技术。

      确定了药品的安全性,国内的医院陆续开始进行临床试验,直至药品获批上市。

      “今年产品获批上市后,明年扩大产能,早日实现规模化生产,满足患者需求。”杨代常介绍,依托其独有的水稻表达平台核心技术,公司已构建起丰富的研发管线,包括针对儿童腹泻、心脑血管疾病的在研药物,以及其他复杂蛋白药。

      创业之初,杨代常曾乐观预估“10年就能搞成”。回望20年征程,他不禁感慨:“还是低估了创业的艰难。”他始终坚信,产业化的关键,是用最新的技术、最低的成本,生产出最好的产品,让老百姓用得起。

      武汉这座以“敢为人先”为血脉的创新之城,从不缺少用创业“马拉松”丈量人生价值的奋斗者。在科研“无人区”跟跑、并跑20多年,勇当燃料电池技术开发及应用的“探路者”的武汉理工氢电创始人潘牧;80岁“敲钟”,研制出我国首个自主版权“数据库管理系统CRDS”的达梦数据库董事长冯裕才……他们以己所长,投身国家所需,在各自领域深耕细琢,为全国的科技进步和产业发展注入强劲动力。

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